LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5,125 mg - antibiotique de la famille des quinolones groupe fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotique de la famille des quinolones groupe fluoroquinolones, code atc : j01ma12.le nom de votre médicament est levofloxacine kabi 5 mg/ml, solution pour perfusion. levofloxacine kabi contient une substance active appelée la lévofloxacine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. la lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.levofloxacine kabi peut être utilisé pour traiter les infections des : poumons, chez les personnes atteintes de pneumonie. voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie. prostate, lorsque vous avez une infection qui dure. peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. c’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».dans certaines situations particulières, levofloxacine kabi peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

KETAMINE RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketamine renaudin 10 mg/ml, solution injectable

laboratoire renaudin - kétamine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de kétamine 57 - solution - 50 mg - pour une ampoule de 5 ml > kétamine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de kétamine 57,68 mg - anesthesique general systeme nerveux central - classe pharmacothérapeutique : anesthésique général non barbiturique – code atc : n01x03.ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour des interventions de courte durée. grâce à des injections répétées ou à son utilisation en perfusion intraveineuse, l’anesthésie peut être prolongée durant plusieurs heures.il peut être également utilisé pour commencer une anesthésie générale avant l'administration d'autres agents anesthésiques;il peut aussi renforcer l'action d'agents anesthésiques de faible puissance, tel le protoxyde d'azote.ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en association avec d’autres anesthésiques.

CHLORHYDRATE DE LIDOCAINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de lidocaine renaudin 10 mg/ml, solution injectable

laboratoire renaudin - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 10 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lidocaïne 10,66 mg - anesthésiques locaux - ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. ces principales indications sont décrites ci-dessous :chlorhydrate de lidocaine renaudin 10 mg/ml, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an : pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.

ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08ce médicament contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. l’acide zolédronique renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. l’acide zolédronique est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser. l’acide zolédronique agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique sandoz 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

sandoz - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates, code atc : m05ba08.acide zoledronique sandoz contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique sandoz renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique sandoz est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique sandoz agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

CISATRACURIUM VIATRIS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium viatris 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

viatris sante - cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6,69 mg - curare (relaxant musculaire) - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ac11.cisatracurium viatris contient une substance active appelée le cisatracurium qui appartient à la classe des relaxants musculaires.cisatracurium viatris peut être utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l'introduction d'une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l'adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin

CISATRACURIUM ACCORD 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium accord 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg - curare - classe pharmacothérapeutique : curare, relaxant musculaire, agent actif au niveau périphérique; autre composé ammonium quaternaire, code atc: m03ac11.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés relaxants musculaires.demandez à votre médecin si vous souhaitez plus d’information sur ce médicament.le nom complet de ce médicament est cisatracurium accord 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion mais afin de faciliter la lecture, il sera nommé cisatracurium accord tout au long de cette notice.cisatracurium accord est utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque ; pour faciliter l'introduction d'une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire ; pour relâcher les muscles chez l'adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin.

CISATRACURIUM VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium viatris 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

viatris sante - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,68 mg - curare (relaxant musculaire) - classe pharmacothérapeutique - code atc : m03ac11cisatracurium viatris contient une substance active appelée le cisatracurium qui appartient à la classe des relaxants musculaires.cisatracurium viatris peut être utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l'introduction d'une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l'adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin

CISATRACURIUM ACCORD 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisatracurium accord 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6,70 mg - curare - classe pharmacothérapeutique : curare, relaxant musculaire, agent actif au niveau périphérique; autre composé ammonium quaternaire, code atc: m03ac11.ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés relaxants musculaires.demandez à votre médecin si vous souhaitez plus d’information sur ce médicament.le nom complet de ce médicament est cisatracurium accord 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion mais afin de faciliter la lecture, il sera nommé cisatracurium accord tout au long de cette notice.cisatracurium accord est utilisé : pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de 1 mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque ; pour faciliter l'introduction d'une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire ; pour relâcher les muscles chez l'adulte en unité de soins intensifs.si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin.

LEVOBUPIVACAINE KABI 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levobupivacaine kabi 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

fresenius kabi france sa - lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide, code atc n01b b10.levobupivacaine kabi 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur.chez l'adulte :levobupivacaine kabi 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion s'utilise en tant qu'anesthésique local pour anesthésier certaines parties du corps avant une chirurgie lourde (par exemple, pour une anesthésie péridurale en vue d'une césarienne) ou une chirurgie légère.il est également utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l'accouchement.